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			|  Génétique: cours La commission pédagogique du Collège national des enseignants et praticiens de génétique médicale a souhaité élaborer un document consacré aux objectifs de l'enseignement de la génétique au cours du cursus des études médicales (principalement à partir du deuxième cycle). Ce polycopié comprend 24 chapitres répartis dans les domaines de la génétique formelle et clinique, de la génétique chromosomique et de la génétique moléculaire. Il s'agit avant tout d'un guide pour l'étudiant mais aussi pour l'enseignant. L'évolution des connaissances dans cette dicipline est telle que des mises à jours seront nécessaires.Nous remercions vivement les 24 auteurs (dont les adresses figurent dans le site web du collège) qui ont participé à la rédaction de ce document. Tout particulièrement, Marc Jeanpierre, Nathalie Leporrier, Claude Moraine et Claude Stoll qui ont coordonné activement les différents chapitres de génétique formelle, clinique, chromosomique et moléculaire.
  
  Génétique formelle et clinique I- Génétique et Santé publique
 II- Méthodes en Génétique : caractères simples, hérédité complexe, calcul de risque
 III-Hérédité mendélienne
 IV-Les cytopathies mitochondriales
 V-L'empreinte génomique
 VI- Disomie uniparentale
 VII- Déficience mentale
 VIII- Prédispositions génétiques au cancer
 IX- Le conseil génétique
 X- Diagnostic prénatal des affections génétiques
 XI- Le dépistage néonatal
 XII- Les tests génétiques présymptomatiques
 XIII- Ethique et législation
 
  Génétique chromosomique XIV-Types, fréquences, mécanismes de formation des anomalies chromosomiques
 XV-Caryotype humain- techniques et indications
 XVI- La cytogénétique moléculaire
 XVII- Aspects cliniques des anomalies des autosomes
 XVIII- Les dysgonosomies
 XIX- Le diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques
 XX- Anomalies cytogénétiques des hémopathies malignes
 XXI- Anomalies cytogénétiques dans les tumeurs solides
 
  Génétique moléculaire XXII- Bases moléculaires des mutations
 XXIII- Bases moléculaires du mode de transmission des maladies génétiques
 XXIV- Applications de la génétique moléculaire au diagnostic
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